ZARZĄDZENIE NR 110/2026/DGL Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 6 listopada 2026 r. zmieniające zarządzenie w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy lekowe
Szanowni Państwo,
uprzejmie informujemy, że z dniem 7 listopada 2026 r. weszły w życie zmiany wprowadzone zarządzeniem nr 110/2026/DGL zmieniającym zarządzenie w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy lekowe, wydane na podstawie 102 ust. 5 pkt 21 i 25, art. 146 ust. 1 oraz w związku z art. 48 ust. 2 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U. z 2025 r. poz. 1461, z późn. zm.1)) oraz na podstawie art. 16b ust. 1 i 8 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2026 r. poz. 253 i 791).
Nowelizacja dostosowuje zasady zawierania i realizacji umów w zakresie programów lekowych do zmian w wykazie refundacyjnym obowiązującym od 1 października 2026 r. Wprowadzone regulacje obejmują przede wszystkim rozszerzenie katalogu programów lekowych i substancji czynnych, modyfikację zasad rozliczania świadczeń oraz aktualizację wymagań stawianych świadczeniodawcom.
Najważniejsze zmiany dotyczą:
1) dodania w § 25 ust. 13 ustalającego zasady rozliczania nowego świadczenia w katalogu ryczałtów o kodzie 5.08.08.0000364 Diagnostyka w programie leczenia eliminacji toksycznego stężenia metotreksatu w osoczu u dorosłych i dzieci;
2) dodania w § 25 ust. 14 – 16 ustalających zasady rozliczania świadczenia o kodzie 5.08.13.0000010 Dodatkowy koszt diagnostyki patomorfologicznej – materiał onkologiczny specjalny, analogiczne jak obowiązują zgodnie z przepisami zarządzenia Nr 132/2024/DSOZ Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 31 grudnia 2024 r. w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej w rodzaju ambulatoryjna opieka specjalistyczna (z późn. zm.) oraz zarządzenia 46/2026/DSOZ Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 30 kwietnia 2026 r. w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne oraz leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne (z późn. zm.);
3) załącznika nr 1k do zarządzenia, określającego Katalog świadczeń i zakresów i polegają na:
- a) umożliwieniu rozliczania produktu 5.08.07.0000002 hospitalizacja związana z wykonaniem programu u dzieci w ramach zakresu 03.0000.461.02 Leczenie chorych z ropnym zapaleniem apokrynowych gruczołów potowych (HS),
- b) usunięciu zakresu 03.0000.437.02 Odczulanie wysoko immunizowanych dorosłych potencjalnych biorców przeszczepu nerki,
- c) dodaniu zakresów:
– 03.0000.480.02 Leczenie chorych z dystrofią mięśniową Duchenne’a,
– 03.0000.481.02 Eliminacja toksycznego stężenia metotreksatu w osoczu u dorosłych i dzieci,
– 03.0000.482.02 Leczenie pacjentów z chorobą von Hippel-Lindau,
– 03.0000.483.02 Leczenie pacjentów z pierwotnym zapaleniem dróg żółciowych (PBC),
– w związku ze zmianami wprowadzonymi w obwieszczeniu refundacyjnym;
4) załącznika nr 1l do zarządzenia, określającego Katalog ryczałtów za diagnostykę w programach lekowych i polegają na:
- a) zmianie nazwy świadczenia o kodzie:
– 5.08.08.0000131 na Diagnostyka w programie leczenia chorych na raka piersi z zastosowaniem rybocyklibu lub abemacyklibu lub alpelisybu lub talazoparybu lub tukatynibu lub pembrolizumabu lub olaparybu lub kapiwasertybu w przypadku przerzutowego lub miejscowo zaawansowanego raka piersi,
– 5.08.08.0000186 na Diagnostyka w programie leczenia chorych na raka przełyku pembrolizumabem,
– 5.08.08.0000262 na Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z kardiomiopatią (tafamidis, akoramidis, wutrisyran) – 1 rok terapii,
– 5.08.08.0000263 na Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z kardiomiopatią (tafamidis, akoramidis, wutrisyran) – 2 i kolejny rok terapii,
– 5.08.08.0000287 na Diagnostyka w programie leczenia chorych na wczesnego HR-dodatniego, HER2-ujemnego raka piersi abemacyklibem lub rybocyklibem – 2 i kolejny rok terapii,
– 5.08.08.0000340 na Diagnostyka w programie leczenia raka przełyku – tislelizumab w skojarzeniu z chemioterapią – 2 rok terapii,
– 5.08.08.0000343 na Diagnostyka w programie leczenia raka żołądka i połączenia żołądkowo-przełykowego – tislelizumab w skojarzeniu z chemioterapią, pembrolizumab w skojarzeniu z chemioterapią – 1 rok terapii,
– 5.08.08.0000344 na Diagnostyka w programie leczenia raka żołądka i połączenia żołądkowo-przełykowego – tislelizumab w skojarzeniu z chemioterapią, pembrolizumab w skojarzeniu z chemioterapią – 2 rok terapii,
- b) zmianie wartości punktowej świadczeń o kodach:
– 5.08.08.0000163 Diagnostyka w programie leczenia amifamprydyną pacjentów z zespołem miastenicznym Lamberta-Eatona – 2 i kolejny rok terapii z 266,00 na 341,00,
– 5.08.08.0000259 Diagnostyka w programie leczenia pacjentek z ciężką postacią osteoporozy pomenopauzalnej (romosozumab) z 408,00 na 463,00,
– 5.08.08.0000317 Diagnostyka w programie leczenia chorych na zaawansowanego gruczolakoraka żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowego – trastuzumab derukstekan – 1 rok terapii z 1 999,60 na 1 768,60,
– 5.08.08.0000339 Diagnostyka w programie leczenia raka przełyku – tislelizumab w skojarzeniu z chemioterapią – 1 rok terapii z 1 338,00 na 1 107,00,
– 5.08.08.0000341 Diagnostyka w programie leczenia raka przełyku – tislelizumab w monoterapii – 1 rok terapii z 1 750,00 na 1 519,00,
– 5.08.08.0000343 Diagnostyka w programie leczenia raka żołądka i połączenia żołądkowo-przełykowego – tislelizumab w skojarzeniu z chemioterapią, pembrolizumab w skojarzeniu z chemioterapią – 1 rok terapii z 1 638,00 na 1 250,20,
– 5.08.08.0000344 Diagnostyka w programie leczenia raka żołądka i połączenia żołądkowo-przełykowego – tislelizumab w skojarzeniu z chemioterapią, pembrolizumab w skojarzeniu z chemioterapią – 2 rok terapii z 1 064,00 na 907,20,
- c) usunięciu świadczenia o kodzie 5.08.08.0000183 Diagnostyka i monitorowanie pacjenta po transplantacji nerki w programie odczulania wysoko immunizowanych dorosłych potencjalnych biorców przeszczepu nerki,
- d) dodaniu świadczeń o kodach:
– 5.08.08.0000358 Diagnostyka w programie leczenia raka żołądka i połączenia żołądkowo-przełykowego – pembrolizumab w skojarzeniu z trastuzumabem i chemioterapią – 1 rok terapii,
– 5.08.08.0000359 Diagnostyka w programie leczenia raka żołądka i połączenia żołądkowo-przełykowego – pembrolizumab w skojarzeniu z trastuzumabem i chemioterapią – 2 rok terapii,
– 5.08.08.0000360 Diagnostyka w programie leczenia raka żołądka i połączenia żołądkowo-przełykowego – zolbetuksymab w skojarzeniu z chemioterapią – 1 rok terapii,
– 5.08.08.0000361 Diagnostyka w programie leczenia raka żołądka i połączenia żołądkowo-przełykowego – zolbetuksymab w skojarzeniu z chemioterapią – 2 i kolejny rok terapii,
– 5.08.08.0000362 Diagnostyka w programie leczenia chorych dystrofii mięśniowej Duchenne’a – 1 rok terapii,
– 5.08.08.0000363 Diagnostyka w programie leczenia chorych dystrofii mięśniowej Duchenne’a – 2 i kolejny rok terapii,
– 5.08.08.0000364 Diagnostyka w programie leczenia eliminacji toksycznego stężenia metotreksatu w osoczu u dorosłych i dzieci,
– 5.08.08.0000365 Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z chorobą von Hippel-Lindau – 1 rok terapii,
– 5.08.08.0000366 Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z chorobą von Hippel-Lindau – 2 i kolejny rok terapii,
– 5.08.08.0000367 Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z pierwotnym zapaleniem dróg żółciowych PBC- 1 rok terapii (elafibranor lub seladelpar),
– 5.08.08.0000368 Diagnostyka w programie leczenia pacjentów z pierwotnym zapaleniem dróg żółciowych PBC- 2 rok terapii (elafibranor lub seladelpar),
– w związku ze zmianami wprowadzonymi w obwieszczeniu refundacyjnym;
5) załącznika nr 1m do zarządzenia, określającego Katalog leków refundowanych stosowanych w programach lekowych i polegają na:
- a) dodaniu kodów GTIN dla substancji czynnych:
– 5.08.09.0000033 Infliximabum,
– 5.08.09.0000071 Fingolimodum,
– 5.08.09.0000073 Ustekinumabum,
– 5.08.09.0000108 Dimethylis fumaras,
– 5.08.09.0000141 Eculizumabum,
– 5.08.09.0000157 Nusinersenum,
– 5.08.09.0000187 Guselkumabum,
– 5.08.09.0000193 Selexipagum,
– 5.08.09.0000296 Tezepelumabum,
– 5.08.09.0000323 Mirikizumabum,
– 5.08.09.0000334 Eptinezumabum,
- b) wykreśleniu kodów GTIN dla substancji czynnych:
– 5.08.09.0000071 Fingolimodum,
– 5.08.09.0000334 Eptinezumabum,
- c) dodaniu substancji czynnych i kodów GTIN:
– 5.08.09.0000381 Belzutifanum,
– 5.08.09.0000382 Deutivacaftorum + Tezacaftorum + Vanzacaftorum,
– 5.08.09.0000383 Elafibranor,
– 5.08.09.0000384 Glucarpidasum,
– 5.08.09.0000385 Seladelpar,
– 5.08.09.0000386 Vamorolonum,
– 5.08.09.0000387 Zolbetuximab,
- d) usunięciu substancji czynnych i kodów GTIN:
– 5.08.09.0000165 Palbociclibum,
– 5.08.09.0000238 Imlifidasum (TLI),
– 5.08.09.0000240 Pretomanidum (TLI),
- e) dodaniu oznaczenia substancji czynnej o kodzie: 5.08.09.0000193 Selexipagum jako substancji, której średni koszt rozliczenia podlega monitorowaniu zgodnie z § 32 zarządzenia,
– w związku ze zmianami wprowadzonymi w obwieszczeniu refundacyjnym;
6) załącznika nr 2l do zarządzenia, określającego Katalog badań kosztochłonnych w programach lekowych i polegają na:
- a) dodaniu zakresu o kodzie 03.0000.482.02 dla programu lekowego B.182. Leczenie pacjentów z chorobą von Hippel-Lindau, w związku ze zmianami wprowadzonymi w obwieszczeniu refundacyjnym,
- b) umożliwieniu rozliczania produktu o kodzie 5.08.13.0000006 Biopsja tkanek miękkich w ramach zakresów świadczeń o kodach: 03.0000.306.02, 03.0000.309.02, 03.0000.358.02, 03.0000.441.02, 03.0000.459.02 dla wszystkich świadczeniodawców, w związku z możliwością rozliczania produktu 5.08.13.0000010 Dodatkowy koszt diagnostyki patomorfologicznej – materiał onkologiczny specjalny wyłącznie przez świadczeniodawców posiadających certyfikat akredytacyjny, o którym mowa w art. 21 ustawy z dnia 16 czerwca 2023 r. o jakości w opiece zdrowotnej i bezpieczeństwie pacjenta (Dz. U. poz. 1692);
- c) umożliwieniu rozliczania produktów o kodach:
– 5.08.13.0000022 MR badanie dwóch okolic anatomicznych innych niż dwa odcinki kręgosłupa bez i ze wzmocnieniem kontrastowym,
– 5.08.13.0000023 MR badanie dwóch okolic anatomicznych innych niż dwa odcinki kręgosłupa bez wzmocnienia kontrastowego,
– 5.08.13.0000028 MR badanie jednej okolicy anatomicznej innej niż kręgosłup bez wzmocnienia kontrastowego,
– 5.08.13.0000029 MR badanie jednej okolicy anatomicznej innej niż odcinek kręgosłupa bez i ze wzmocnieniem kontrastowym,
w ramach zakresu świadczeń o kodzie: 03.0000.455.02, w związku z uwagą zgłoszoną przez Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego oraz zgodnie ze stanowiskiem Konsultanta Krajowego w dziedzinie onkologii i hematologii dziecięcej,
- d) umożliwieniu rozliczania produktu o kodzie: 5.08.13.0000031 MR Badanie serca – czynnościowe i morfologiczne bez i ze wzmocnieniem kontrastowym w ramach zakresu świadczeń o kodzie: 03.0000.358.02, w związku ze zmianami wprowadzonymi w obwieszczeniu refundacyjnym,
- e) umożliwieniu rozliczania produktów o kodach:
– 5.08.13.0000037 Pozytonowa tomografia emisyjna (PET) z zastosowaniem radiofarmaceutyków z grupy I,
– 5.08.13.0000038 Pozytonowa tomografia emisyjna (PET) z zastosowaniem radiofarmaceutyków z grupy II
w ramach zakresu świadczeń o kodzie: 03.0000.306.02, w związku z uwagą zgłoszoną przez Kujawsko-Pomorskie Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy,
- f) umożliwieniu rozliczania produktów o kodach:
– 5.08.13.0000055 TK: badanie dwóch okolic anatomicznych bez i ze wzmocnieniem kontrastowym,
– 5.08.13.0000056 TK: badanie dwóch okolic anatomicznych bez wzmocnienia kontrastowego,
– 5.08.13.0000057 TK: badanie dwóch okolic anatomicznych ze wzmocnieniem kontrastowym,
w ramach zakresów świadczeń o kodach: 03.0000.304.02, 03.0000.305.02, 03.0000.306.02, 03.0000.309.02, 03.0000.310.02, 03.0000.312.02, 03.0000.350.02, 03.0000.352.02, 03.0000.354.02, 03.0000.356.02, 03.0000.358.02, 03.0000.359.02, 03.0000.385.02, 03.0000.388.02, 03.0000.408.02, 03.0000.410.02, 03.0000.417.02, 03.0000.419.02, 03.0000.425.02, 03.0000.439.02, 03.0000.441.02, 03.0000.444.02, 03.0000.448.02, 03.0000.463.02, 03.0000.472.02, w związku z wnioskiem Konsultanta Krajowego w dziedzinie onkologii klinicznej oraz uwagą zgłoszoną przez Kujawsko-Pomorskie Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy,
- g) umożliwieniu rozliczania produktów o kodach:
– 5.08.13.0000022 MR badanie dwóch okolic anatomicznych innych niż dwa odcinki kręgosłupa bez i ze wzmocnieniem kontrastowym,
– 5.08.13.0000023 MR badanie dwóch okolic anatomicznych innych niż dwa odcinki kręgosłupa bez wzmocnienia kontrastowego,
– 5.08.13.0000061 TK: badanie innej okolicy anatomicznej bez i ze wzmocnieniem kontrastowym,
– 5.08.13.0000062 TK: badanie innej okolicy anatomicznej bez wzmocnienia kontrastowego,
– 5.08.13.0000066 TK: innej okolicy anatomicznej ze wzmocnieniem kontrastowym,
w ramach zakresów świadczeń o kodach: 03.0000.359.02, 03.0000.388.02, 03.0000.417.02, 03.0000.425.02, w związku z uwagą zgłoszoną przez Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie Państwowy Instytut Badawczy Oddział w Gliwicach, a także zgodnie ze stanowiskiem Konsultanta Krajowego w dziedzinie onkologii klinicznej,
- h) umożliwieniu rozliczania produktu o kodzie: 5.08.13.0000042 – Scyntygrafia całego ciała (układ kostny) w ramach zakresu świadczeń o kodzie: 03.0000.310.02, w związku z uwagą zgłoszoną przez Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie Państwowy Instytut Badawczy Oddział w Gliwicach, a także zgodnie ze stanowiskiem Konsultanta Krajowego w dziedzinie onkologii klinicznej,
- i) umożliwieniu rozliczania produktów o kodach:
– 5.08.13.0000058 TK: badanie głowy bez i ze wzmocnieniem kontrastowym,
– 5.08.13.0000059 TK: badanie głowy bez wzmocnienia kontrastowego,
– 5.08.13.0000060 TK: badanie głowy ze wzmocnieniem kontrastowym,
w ramach zakresu świadczeń o kodzie: 03.0000.425.02, w związku z uwagą zgłoszoną przez Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie Państwowy Instytut Badawczy Oddział w Gliwicach, a także zgodnie ze stanowiskiem Konsultanta Krajowego w dziedzinie onkologii klinicznej,
- j) umożliwieniu rozliczania produktów o kodach:
– 5.08.13.0000022 MR badanie dwóch okolic anatomicznych innych niż dwa odcinki kręgosłupa bez i ze wzmocnieniem kontrastowym,
– 5.08.13.0000023 MR badanie dwóch okolic anatomicznych innych niż dwa odcinki kręgosłupa bez wzmocnienia kontrastowego,
– 5.08.13.0000037 Pozytonowa tomografia emisyjna (PET) z zastosowaniem radiofarmaceutyków z grupy I,
– 5.08.13.0000061 TK: badanie innej okolicy anatomicznej bez i ze wzmocnieniem kontrastowym,
– 5.08.13.0000062 TK: badanie innej okolicy anatomicznej bez wzmocnienia kontrastowego,
w ramach zakresu świadczeń o kodzie: 03.0000.352.02, w związku z uwagą zgłoszoną przez Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie Państwowy Instytut Badawczy Oddział w Gliwicach, a także zgodnie ze stanowiskiem Konsultanta Krajowego w dziedzinie onkologii klinicznej
- k) dla świadczenia o kodzie 5.08.13.0000010 Dodatkowy koszt diagnostyki patomorfologicznej – materiał onkologiczny specjalny w kolumnie Uwagi doprecyzowano zasady możliwości jego rozliczania, analogicznie jak aktualnie obowiązują w ramach umów w rodzaju: leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne, ambulatoryjna opieka specjalistyczna oraz programy lekowe;
7) załącznika nr 2t do zarządzenia, określającego Katalog refundowanych substancji czynnych w programach lekowych i polegają na:
- a) usunięciu produktu rozliczeniowego o kodzie 5.08.07.000122 immunoglobulinum humanum – inj., w związku z możliwością rozliczania do 30 września 2026 r.,
- b) usunięciu produktów rozliczeniowych o kodach: 5.08.07.000116 i 5.08.07.000117 somatropinum – inj., w związku z możliwością rozliczania do 31 lipca 2026 r.,
- c) uzupełnieniu kolumny uwagi dla świadczenia o kodzie: 5.08.07.0000127 tocilizumabum – s.c., celem umożliwienia rozliczania świadczeń objętych zgodą Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, zgodnie z decyzją refundacyjną wydaną przez Ministra Zdrowia,
- d) zmianie wartości punktowej produktu rozliczeniowego o kodzie: 5.08.07.0000129 bosentanum – p.o., wynikającej z przeliczenia wartości punktowej dla opakowania zawierającego 56 tabletek na wartość punktową odpowiadającą jednej tabletce, w związku z wnioskiem hurtowni TRUMEDICO PL Sp. z o.o. Sp.k.;
8) załącznika nr 3 do zarządzenia, określającego Wymagania wobec świadczeniodawców udzielających świadczeń z zakresu programów lekowych i polegają na:
- a) zmianie wymagań dla programów:
– B.4. Leczenie chorych na raka jelita grubego w części zapewnienie realizacji badań,
– B.6. Leczenie chorych na raka płuca oraz międzybłoniaka opłucnej w części zapewnienie realizacji badań,
– -B.58. Leczenie chorych na zaawansowanego raka przełyku, połączenia żołądkowo-przełykowego i żołądka w części zapewnienie realizacji badań,
– B.136.FM. Leczenie chorych na gruźlicę lekooporną (MDR/XDR) w części zapewnienie realizacji badań,
– B.161.FM. Leczenie chorych z ropnym zapaleniem apokrynowych gruczołów potowych (HS) w części organizacja udzielania świadczeń,
- b) dodaniu wymagań dla programów:
– B.180. Leczenie chorych z dystrofią mięśniową Duchenne’a,
– B.181. Eliminacja toksycznego stężenia metotreksatu w osoczu u dorosłych i dzieci,
– B.182. Leczenie pacjentów z chorobą von Hippel-Lindau,
– B.183. Leczenie pacjentów z pierwotnym zapaleniem dróg żółciowych (PBC),
- c) usunięciu wymagań dla programu 137.FM. Odczulanie wysoko immunizowanych dorosłych potencjalnych biorców przeszczepu nerki,
– w związku ze zmianami wprowadzonymi w obwieszczeniu refundacyjnym,
- d) zmianie wymagań dla programu B.19. Leczenie niskorosłych osób z somatotropinową niedoczynnością przysadki w okresie wzrastania w części organizacja udzielania świadczeń, w związku z wnioskiem Podkarpackiego OW NFZ,
- e) zmianie wymagań dla programu B.67. Leczenie immunoglobulinami chorób neurologicznych w części organizacja udzielania świadczeń, w związku z wnioskiem Krakowskiego Szpitala Specjalistycznego im. Św. Jana Pawła II;
9) załącznika nr 4 do zarządzenia, określającego Wykaz programów lekowych i polegają na:
- a) dodaniu substancji czynnych:
– enkorafenib w programie lekowym B.4. Leczenie chorych na raka jelita grubego,
– pembrolizumab w programie lekowym B.5. Leczenie chorych na raka wątrobowokomórkowego lub raka dróg żółciowych,
– mirikizumab w programie lekowym B.32. Leczenie pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna,
– zolbetuksymab w programie lekowym B.58. Leczenie chorych na raka przełyku, połączenia żołądkowo-przełykowego i żołądka,
– deutiwakaftor + tezakaftor + wanzakaftor w programie lekowym B.112. Leczenie chorych na mukowiscydozę,
– adalimumab w programie lekowym B.161. Leczenie chorych z ropnym zapaleniem apokrynowych gruczołów potowych (HS),
– wutrisiran w programie lekowym B.162. Leczenie pacjentów z kardiomiopatią,
– wamorolon w programie lekowym B.180. Leczenie chorych z dystrofią mięśniową Duchenne’a,
– glukarpidaza w programie lekowym B.181. Eliminacja toksycznego stężenia metotreksatu w osoczu u dorosłych i dzieci,
– belzutyfan w programie lekowym B.182. Leczenie pacjentów z chorobą von Hippel-Lindau,
– elafibranor, seladelpar w programie lekowym B.183. Leczenie pacjentów z pierwotnym zapaleniem dróg żółciowych (PBC),
- b) usunięciu substancji czynnych:
– palbocyklib w programie lekowym B.9.FM. Leczenie chorych na raka piersi,
– pretomanid w programie lekowym B.136.FM. Leczenie chorych na gruźlicę lekooporną (MDR/XDR),
– imlifidaza w programie lekowym B.137.FM. Odczulanie wysoko immunizowanych dorosłych potencjalnych biorców przeszczepu nerki,
- c) usunięciu programu lekowego 137.FM. Odczulanie wysoko immunizowanych dorosłych potencjalnych biorców przeszczepu nerki,
- d) dodaniu programów lekowych:
– B.180. Leczenie chorych z dystrofią mięśniową Duchenne’a,
– B.181. Eliminacja toksycznego stężenia metotreksatu w osoczu u dorosłych i dzieci,
– B.182. Leczenie pacjentów z chorobą von Hippel-Lindau,
– B.183. Leczenie pacjentów z pierwotnym zapaleniem dróg żółciowych (PBC);
10) załącznika nr 5 do zarządzenia, określającego Katalog współczynników korygujących stosowanych w programach lekowych i polegają na zmianie wartości progu kosztowego dla substancji czynnej o kodzie: 5.08.09.0000033 infliximabum z 2,2144 na 1,5307, w związku ze zmianami w obwieszczeniu refundacyjnym oraz po analizie średnich cen leków w miesiącu lipcu 2026 r., mającej obowiązywać od 1 listopada 2026 r.;
11) załączników nr 10 i 34 do zarządzenia, określających zakresy działania zespołów koordynacyjnych, w związku ze zmianami wprowadzonymi w obwieszczeniu refundacyjnym;
12) załączników nr 13 i 38 do zarządzenia, określających zakresy działania zespołów koordynacyjnych, w związku z udostępnieniem możliwości kwalifikacji pacjentów za pośrednictwem elektronicznego systemu monitorowania programów lekowych;
13) załącznika nr 47 do zarządzenia, określającego Powołanie Zespołu Koordynacyjnego do spraw leczenia Atypowego Zespołu Hemolityczno-mocznicowego, zgodnie z wnioskiem przewodniczącej Zespołu;
14) usunięcia załączników nr 29, 60 i 91 do zarządzenia, określających odpowiednio zakres działania, powołanie oraz regulamin dla Zespołu Koordynującego ds. Leczenia wysoko immunizowanych potencjalnych biorców nerki, w związku ze zmianami wprowadzonymi w obwieszczeniu refundacyjnym.
Zgodnie z przepisami przejściowymi zasadnicza część zmian znajduje zastosowanie do świadczeń udzielanych od 1 października 2026 r. Przewidziano jednak odrębne terminy stosowania wybranych regulacji:
- od 1 lipca 2026 r. – w zakresie zasad rozliczania dodatkowego kosztu diagnostyki patomorfologicznej oraz wskazanych pozycji katalogu badań kosztochłonnych;
- od 28 lipca 2026 r. i 4 września 2026 r. – w odniesieniu do określonych pozycji katalogu refundowanych substancji czynnych;
- od 1 listopada 2026 r. – w zakresie zmian dotyczących współczynników korygujących.
Pozostałe zmiany mają charakter porządkujący i dostosowujący dokumentację oraz katalogi rozliczeniowe do aktualnego zakresu świadczeń finansowanych w ramach programów lekowych.
Zachęcamy Państwa do zapoznania się z pełną treścią zarządzenia: