Zmiany rozporządzenia w sprawie wykazu wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie
Szanowni Państwo,
do ogłoszenia zostało skierowane Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 13 października 2023 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wykazu wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie.
Przedmiotową zmianą został wydany nowy załącznik do rozporządzenia stanowiący wykaz wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie. Lista wyrobów została przedstawiona w formie tabelarycznej. Dodatkowo zostały wprowadzone skróty określające osoby uprawnione do wystawiania zleceń. Celem wprowadzonych zmian jest uzyskanie większej przejrzystość i łatwości odczytu.
Uwaga! Zmianie uległy kody wyrobów.
Najważniejsze zmiany w zakresie wykazu wyrobów:
- zmiany limitów i opisów ortez i protez na zamówienie,
- zmiany limitów i opisów obuwia ortopedycznego na zamówienie,
- zmniejszenie udziału pacjenta w limicie refundacji na wyroby medyczne chłonne z 30% do 20%, a w przypadku dzieci do 10%.
- wprowadzenie do wykazu aparatów do pomiaru INR/PT dla pacjentów leczonych antagonistami witaminy K wymagających regularnej kontroli wskaźnika PT/INR do ukończenia 18. roku życia lub ze sztucznymi mechanicznymi zastawkami serca lub z migotaniem przedsionków z umiarkowaną do ciężkiej stenozą mitralną lub posiadających orzeczenie o znacznym stopniu niepełnosprawności,
- dodanie wkładek ortopedycznych na zamówienie wraz z badaniem rozmieszczenia nacisków na podeszwowej stronie stóp co ma służyć profilaktyce pierwotnego lub wtórnego owrzodzenia u pacjentów z cukrzycą i zespołem stopy cukrzycowej,
- poszerzenie wykazu o wyroby medyczne kompresyjne okrągłodziane w populacji pacjentów z niewydolnością żylną w leczeniu lub profilaktyce owrzodzeń żylnych,
- zmiany w refundacji osprzętu do pomp insulinowych,
- zwiększenie limitu refundacji w przypadku bardzo wysokich wad wzroku pow. 10 dptr,
- podział refundacji białych lasek ze względu na ich funkcjonalność i zastosowanie, wraz z odrębnymi limitami,
- Wprowadzenie refundacji wyrobów medycznych dedykowanych pacjentkom po mastektomii: rękawów profilaktycznych kompresyjnych okrągłodzianych, gorsetów pooperacyjnych i biustonoszy,
- podział refundacji protez piersi ze względu na ich budowę, a także podniesienie limitu na nie oraz zwiększenie limitu na peruki,
- uwzględnienie chorób rzadkich takich jak hiperinsulinizm i glikogenozą w refundacji systemów monitorowania glikemii,
- zmniejszenie udziału w limicie cewników hydrofilowych do 10% dla pacjentów dorosłych,
- wprowadzenie refundacji na plastry mocujące do filtrów HME.
W treści rozporządzenia została podana informacja dotycząca odpowiedniego przyporządkowania wyrobów określonych jako ,,lp.,, z załącznika do rozporządzenia zmienianego w brzmieniu dotychczasowym, do załącznika do rozporządzenia zmienianego w brzmieniu nadanym niniejszym rozporządzeniem.
Dodatkowo w treści rozporządzenia znajduje się definicja lekarza w trakcie specjalizacji uprawnionego do wystawiania zleceń na wyroby medyczne
Część zleceń wystawionych lub wystawionych i potwierdzonych, lub częściowo zrealizowanych, ze względu na znaczne zmiany w opisie, będą realizowane na dotychczasowych zasadach po dniu 1 stycznia 2024 r: o których mowa w lp. 3, 4, 5, 6, 8, 12, 14, 18, 19, 28–31, 34, 35, 39, 41, 42, 45, 48–50, 53, 59 i 60 załącznika do rozporządzenia zmienianego
Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 1 stycznia 2024 r.
Do dnia 31 grudnia 2024 r. wyroby medyczne oznaczone kodami R.03.01, R.03.02 oraz R.03.03 w załączniku do rozporządzenia zmienianego w § 1, w brzmieniu nadanym niniejszym rozporządzeniem, nie muszą spełniać wymagania pozwalającego na dawkowanie insuliny na podstawie odczytów.